Tipo de Articulo: Actualizaciones

Titulo: Acciones seas de las hormonas de la neurohipfisis

Title: Bone actions of neuro hypophyseal hormones

Actual. Osteol 16(2), 2020

Autor(es): Armando Negri


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La oxitocina (OXT) como la arginina-vasopresina (AVP) son dos hormonas primitivas secretadas por la hipfisis posterior. Sus receptores estn mucho ms ampliamente distribuidos en el organismo de lo que se pensaba originalmente, incluido el hueso. En los estudios preclnicos, la OXT ha mostrado ser anablica para el hueso, promoviendo la osteognesis sobre la adipognesis y favoreciendo la actividad osteoblstica sobre la osteoclstica. Tanto los osteoblastos como los osteoclastos tienen receptores para la OXT, y los efectos de los estrgenos sobre la masa sea en ratones est mediada por lo menos en parte por la OXT. El mecanismo preciso por el cual la activacin de los receptores de oxitocina (OXTR) se traduce en un incremento de la formacin sea permanece poco claro. La AVP tambin podra afectar el esqueleto en forma directa. Dos de los receptores de la AVP, V1a y V2 estn expresados en osteoblastos y osteoclastos. La inyeccin de AVP en ratones de tipo salvaje aumenta la formacin osteoclastos que producen resorcin y reduce los osteoblastos formadores de hueso. En forma opuesta, la exposicin de precursores osteoblsticos a antagonistas de los receptores V1a o V2, incrementan la osteoblastognesis, como tambin lo hace la delecin gentica del receptor V1a.



Palabras clave: acciones seas, hormonas neurohipofisarias, oxitocina, arginina-vasopresina; osteoporosis.

Both oxytocin (OXT) and arginine-vasopressin (AVP) are primitive hormones secreted by the posterior pituitary gland. OXT receptors are much more widely distributed in the body than originally thought, including in bone. In preclinical studies, OXT has been shown to be anabolic for bone, promoting osteogenesis over adipogenesis and favoring osteoblastic over osteoclastic activity. Both osteoblasts and osteoclasts have receptors for OXT, and the effects of estrogen on bone mass in mice is mediated at least in part by OXT. The precise mechanism by which the activation of oxytocin receptors (OXTRs) results in an increase in bone formation remains unclear. AVP could also have direct actions on the skeleton. The two AVP receptors, V1a and V2, are expressed in osteoblasts and osteoclasts. Injection of AVP in wild-type mice increases the formation of osteoclasts increasing bone resorption, and reduces bone-forming osteoblasts. On the contrary, the exposure of osteoblastic precursors to V1a and V2 antagonists increase osteoblastogenesis, the same as the genetic deletion of the V1a receptor.



Keywords: bone actions, neuro hypophyseal hormones, oxitocyn, arginin-vasopresin; osteoporosis.

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