Tipo de Articulo: Reporte de Casos

Titulo: Síndrome de Klippel-Feil: a propósito de un caso en Ecuador.

Title: Klippel-Feil syndrome: about a case in Ecuador.

Actual. Osteol 14(3):220:223, 2018

Autor(es): Cristian Carlos Ramírez Portilla, Roberto Michael Ramírez Guamán, Rosa A. Espinoza Ramírez, Luis Damián Ponce López, Katherine Michelle Samaniego Vásquez


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El síndrome de Klippel-Feil (KFS) es un grupo heterogéneo de malformaciones a nivel vertebral que presentan un componente genético monogénico; se caracteriza por presentar un defecto en la formación o segmentación de las vértebras cervicales, que da como resultado una apariencia fusionada. La tríada clínica consiste en un cuello corto, una línea de implantación baja del cabello y un movimiento limitado del cuello. Presentamos el caso de un paciente masculino de 17 años que manifiesta los hallazgos clínicos y radiológicos de esta anomalía.



Palabras clave: síndrome de Klippel-Feil, cuello corto, fusión cervical, implantación

capilar baja, escoliosis.

Klippel-Feil syndrome (KFS) is a heterogeneous group of vertebral malformations that presents a monogenic genetic component, characterized by a defect in the formation or segmentation of the cervical vertebrae, which results in a fused appearance. The clinical triad consists of a short neck, a low hairline and a

limited movement of the neck. We present the case of a 17 year-old male patient who presented the clinical and radiological findings of this anomaly.



Key words: Klippel-Feil syndrome, short neck, cervical fusion, low hairline, scoliosis.

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