Tipo de Articulo: Artículos Originales

Titulo: Evaluacin de la respuesta densitomtrica en pacientes con osteoporosis posmenopusica tratadas con ranelato de estroncio o denosumab

Title: Densitometric response in postmenopausal osteoporosis treated with strontium ranelate or denosumab

Actual. Osteol 13(1):9:16, 2017

Autor(es): Ariel Sanchez, Lucas Brun, Helena Salerni, Pablo R. Costanzo, Laura Maffei, Valeria Premrou, Marcelo Sarli, Paula Rey, Mara Silvia Larroude, Mara Lorena Brance, Ana Maria Galich, Diana C Gonzlez, Alicia Bagur, Beatriz Oliveri, Eduardo Vega, Mara Beln Zanchetta, Vanina Soledad Farias, Jos Luis Mansur, Mara.S. Moggia, Mara M. Pavlove, Silvia Karlsbrum


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Tanto el ranelato de estroncio (RSr) como el denosumab (Dmab) son eficaces en el tratamiento de la osteoporosis (OP) posmenopusica (PM). El efecto de cada frmaco por separado sobre la densidad mineral sea (DMO) ha sido estudiado recientemente. Con ambas drogas se observ, al ao de tratamiento, un aumento significativo de la DMO en columna (CL), cuello femoral (CF) y cadera total (CT). En este trabajo comparamos la respuesta densitomtrica al ao de tratamiento con una y otra droga. Utilizamos los registros de 425 pacientes PM tratadas con Dmab y 441 tratadas con RSr. En cada paciente analizamos el porcentaje de cambio; se clasificaron como respondedoras aquellas que mostraron un cambio 3%. Adicionalmente se compar la respuesta en pacientes no previamente tratadas con bifosfonatos (BF-nave) en comparacin con pacientes que haban recibido previamente un BF. Al analizar el grupo completo para Dmab, el porcentaje de pacientes respondedoras fue de 68,4% en CL, 63,3% en CF y 49,3% en CT. Por otro lado, en el grupo de pacientes tratadas con RSr, el porcentaje de respondedoras (53,8% en CL, 40,0% en CF y 35,6% en CT) fue estadsticamente menor. Cuando comparamos la respuesta entre las pacientes BF-nave que recibieron RSr o Dmab, el Dmab indujo mayor respuesta en CL y CF que el grupo RSr, sin diferencias en CT. Cuando se analizaron los subgrupos BF-previo, las tratadas con Dmab mostraron mayor respuesta en todas las regiones. Conclusin: en pacientes con OP-PM, el tratamiento con Dmab produjo mayores incrementos densitomtricos que el RSr, siendo el porcentaje de pacientes respondedoras mayor con Dmab que con RSr.

Palabras clave: osteoporosis posmenopusica, ranelato de estroncio, denosumab, bifosfonatos, respondedores.

Both strontium ranelate (SrR) and denosumab (Dmab) are effective in the treatment of postmenopausal osteoporosis (PMOP). The effect of each drug on bone mineral density (BMD) has been studied separately by us. With both, there was a significant increase after one year of treatment at the lumbar spine (LS) and hip. In this paper we compared the densitometric response after one year of treatment with both drugs used separately. We used the clinical records of 425 PM patients treated with Dmab and 441 treated with SrR. In each patient we analyzed the percentage of change; those that showed a change 3% were classified as responders. Additionally the response was compared in patients not previously treated with bisphosphonates (BP-nave) compared to patients who had previously received a BP. When analyzing the complete group for Dmab, the percentage of "responders" was 65.2% at the LS, 62.9% at the femoral neck (FN) and 47.4% at the total hip (TH). On the other hand, in the group of patients treated with SrR the percentage of responders (53.8% at the LS, 40.0% at the FN and 35.6% at the TH) was statistically lower. When comparing the response between in BF-nave patients receiving RSr or Dmab, Dmab induced a greater response at the LS and FN than the RSr group, with no statistical differences at the TH. When the subgroups with prior BP treatment were analyzed, those treated with Dmab showed greater response in all regions. Conclusion: in patients with PMOP treatment with Dmab produced greater densitometric increments than SrR, and the percentage of responders was higher with Dmab than with SrR.

Key words: postmenopausal osteoporosis, strontium ranelate, denosumab, bisphosphonates, responders.

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